泰国第三代试管婴儿如何做到优生优育

　　根据统计,每年我国新生儿大约有90万带有出生缺陷。造成出生缺陷的原因非常多,除了遗传因素外,环境污染、食品安全、生活压力增大等都可能会造成出生缺陷。目前泰国试管婴儿医院普遍使用第三代试管婴儿技术可以做到优生优育的目的。

　　泰国第三代试管婴儿技术可以筛选哪些遗传性疾病?

　　大体上遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病目前该技术可以筛查已知的200多种染色体疾病。

　　1、单基因遗传病是指由单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血，血友病，肌营养不良等;

　　2、多基因遗传病则需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，例如高血压，肿瘤，糖尿病等。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用， 目前还不能通过 PGD 对后代是否易患作出判断。

　　3、筛选染色体病。第三代试管婴儿(PGD)会在胚胎移植前进行染色体检查和异常胚胎的筛查。

　　常见的染色体疾病：

　　第13对染色体多出一条 (Trisomy 13, Patau syndrome巴陶氏症候群)、导致面部发育异常，体内器官异常，智力低下。

　　第18对染色体多出一条(Trisomy 18, Edward syndrome爱华氏综合症),导致婴儿先天性面部异常， 下巴狭小，内部器官发育异常，智力低下。

　　第21对染色体多出一条(Trisomy 21,Down syndrome唐氏综合征)。引起比较常见的唐氏综合征， 各个国家的此类儿童面部特征大致相同， 内部器官发育有可能正常，但是智力低下。 除此之外还可以检查性染色体异常，如正常女性的性染色体应该是XX，但是有可能出现性染色体为XO，性染色体遗失了一条，只剩下一条X染色体;或XXY的异常性染色体，小的时候是正常的男性，但是长大后不会生育，因为先天性无精。

　　对非整倍体(染色体异常)可以影响任何染色体，CCS 是扩大包括所有筛选的23对染色体的PGS。 综合技术的进一步改善，整个胚胎或卵母细胞染色体的补充分析，可能会进一步增加植入的可能性，并为病人减少流产的机会，并有可能减少一些胚胎移植次数。 目前芭比长期合作的泰国医院，拥有染色体全面筛查技术，是行业的领先者，有专业技术和操作经验，可以为您提供优质的基因健康服务!让你无后顾之忧。