胚胎基因异常引起的不孕或流产，出生孩子严重的可能是缺陷儿

　　每一个女人荣升为母亲第一个想法就是无论你是男孩还是女孩生出来健康就好，这是每个做妈妈的愿望。在前几天在新闻报道上，有一则轰动社会的消息。一位有过不良孕史的产妇，产检时听从了医生的建议，放弃常规唐筛检查，直接做了华大基因提供的‘无创DNA检查’，结果显示‘低风险’。一般来说产检的顺序是先从唐氏综合症筛查有异常的话，再到无创DNA，结果是高风险，还要进行羊水穿刺，等最终判定胎儿是否因染色体异常，有问题的话应该要终止妊娠，避免生出有缺陷的孩子，造成家庭的经济压力、痛苦和社会负担。然而因为多个医生的检测疏忽，最后这名产妇生出因染色体缺陷智障的孩子。

　　这个痛心的结果让人很难过。有许多人就会问什么是染色体异常?易引起染色体的因素有哪些?这么多对染色体最常见异常的有几对。有关染色体异常的知识为大家科普一下，染色体异常的危害主要表现。

　　染色体是遗传物质DNA的主要载体，人体一共有23对，其中前22对为常染色体，第23对为性染色体，用来决定性别。每一对的染色体或遗传因子在细胞的减数分裂时会彼此分离，再进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。

　　染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。染色体异常中最典型和最常见的是非二倍体，即某一条染色体的数量只有一条或者三条。最常见的是21三体唐氏综合症(即21号染色体有三条，也称先天愚型)，其次是18三体爱德华症(18号染色体有三条)。

　　除了非二倍体，还有染色体结构(比如罗氏易位)以及基因层面的异常。目前已知的基因遗传病有7000多种，其中400多种可以被三代试管PGD/PGS技术检出。

　　常见的染色体是哪一对?

　　21三体综合征(trisome21syndrome)和先天愚型等。这是人类最常见的染色体疾病，新生儿发病率为1/700～1/600是精神发育迟滞最常见的原因，占严重智力发育障碍病例的10%。

　　为什么发生染色体异常?

　　临床研究将原因归于以下几类：

　　1、大龄生育，减数分裂异常导致染色体不分离 non-disjunction

　　2、辐射，导致染色体确实、易位或断裂

　　3、病毒，如German measles 风疹

　　4、自体免疫性疾病

　　5、化学药品 如化疗药物 anti-mitotic drugs

　　泰国第三代试管婴儿筛查染色体异常的患儿

　　泰国试管婴儿技术可对囊胚进行染色体数目，染色体结构异常的检测，通过对囊胚23对全部染色体进行检测，分析囊胚是否存在染色体异常情况，是否存在基因缺陷、遗传物质异常染色体。泰国试管婴儿可以杜绝缺陷囊胚，保障健康囊胚植入子宫，避免新生儿患遗传病的情况，提高试管婴儿成功率。

　　目前泰国试管第三代试管婴儿PGD技术是世界最领先的种植前基因诊断技术，可以筛选胚胎染色体非整倍体，解决因胚胎基因异常引起的不孕或流产，以及对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。从根本上提高了第一代和第二代的试管婴儿妊娠成功率效，降低自然流产率，提高妊娠质量，可有效避免盲目移植。

　　如果双方有任何一方有染色体异常疾病可以先到医院进行检查，然后在泰国试管婴儿技术的帮助下生育一个健康的孩子，不再是一个不可实现的愿望。你要知道你是值得拥有最好的，我们一起来创造，虽然你现在离我很远，你也要坚信通过泰国试管婴儿将你的孩子带到身边。