夫妻染色体异常造成反复流产，做三代试管能有效解决吗？

　　流产对于女性及整个家庭的伤害和心理损伤特别大，那么为什么会出现反复流产这种情况呢?据统计出现这种流产事故多与夫妻们的染色体异常有关，那么出现这类型的夫妇们能否进行试管婴儿呢?

　　染色体异常情况分析

　　夫妇染色体异常：复发性流产夫妇染色体异常率为3.2%，非流产夫妇0.2%;

　　常见的染色体异常：平衡易位、罗伯特易位、染色体倒位、性染色体异常;

　　高度偏性X染色体失活(性染色体来源于父母一方)：复发性流产夫妇12-18%，正常占4.7%;

　　对策：夫妇染色体异常治疗PGD

　　胚胎染色体异常：流产越早，染色体异常的可能性越大。高FSH是胚胎染色体异常的原因之一。

　　试管技术走到今日，人类辅助影响试管婴儿成功率还存在着一种情况，大多发生在高龄女性当中的问题——夫妻双方有染色体异常的问题。PGS筛查技术，一般就是在胚胎发育前期，进行全面的基因检测、以及基因的遗传诊断，就是俗称的第三代试管婴儿。

　　基因和染色体你该知道的是：人类每个个体都拥有二十三对染色体，每天染色体上都有一个DNA片段，每个DNA其实就是一个基因。在二十三对染色体当中，大致存在着5-10万个左右的基因。而一般的人群当中，患有遗传性疾病的概率在20%-25%之间，每个人平均会携带五个左右的隐性基因。在这里要解释的是，不是所有的基因问题都会导致孩子的不健康体质，也是所有的问题都能够被PGS/PGD技术百分百检测出来。毕竟世界上没有绝对的事情，但是这项技术的产生，已经让胚胎的健康率高达百分之九十，第三代试管婴儿成功率也随之提高了。

　　染色体变异的问题真的很严重吗?先要说的是，在顺利出生的婴儿当中，健康婴儿的占比少的可怜，因为大多存在染色体变异的胚胎都会有流产、不着床等问题被自然淘汰掉，几乎百分之九十九流产的原因是因为胎儿本身而不是母体的原因。根据数据显示：染色体异常的概率在受精卵阶段大概是百分之四十五

　　染色体异常概率在着床之后大约在百分之二十五 染色体异常概率在过了第一妊娠期的概率大致在百分之十五 ，所以能发育到后期的胚胎染色体异常的概率都比较小。

　　染色体和疾病们相爱相杀的关系：

　　1、染色体缺失一部分：除去X、Y两条性染色体，其余的染色体应该都是两条，都是两倍体。如果某一条染色体只有一条或者三条，就是存在数量方面的问题。为此可能引发的遗传病有上百种，比如21三体唐氏综合征、18三体爱德华症、等等，是染色体问题中比较麻烦的一种，第三代试管技术在这方面做了严格的把控，数量问题又是比较明显的染色体异常问题，通常都能提前检测出来，帮助高龄产妇提高第三代试管婴儿成功率。

　　2、染色体结构异常：因为染色体上携带了很多DNA片段，稍有不慎，染色体上的基因片段就调皮的移位了、倒置了，这就会导致罗氏易位、慢性粒细胞白血病、9号染色体倒置等染色体异常问题。

　　PGS/PGD技术，囊胚移植之前的染色体加遗传诊断。确保在着床之间能检测出有基因缺陷的胚胎，及时淘汰。既能保证母婴的健康，又能提高第三代试管婴儿成功率。

　　看到前面的染色体变异总结，孕妈们千万别孩子，泰国医院通常提供的检测项目能帮助你减少担心：

　　方案 NGS：利用了世界上超先进的NGS高精度芯片技术，检测所有染色体数目的同时也检测了性别

　　方案——PGS 、染色体易位、倒置检测：在PGS的基础上增加染色体易位、倒置的检测。

　　方案——PGD：已知遗传病的情况下进行致病基因的片段检测。