全球有3万多种遗传病，做泰国试管婴儿都能筛选吗

　　在我们平常人眼里，对遗传病并没有什么概念，因为我们自己看起来健健康康的，而且只要夫妻双方看起来健康，生下的孩子也不会有遗传病。但泰国试管婴儿专家表示：遗传病有显性的、隐性的、隔代的，特别是染色体的异常，由于染色体是遗传物质基础，夫妻一方或双方染色体存在异常，便会直接影响正常受孕与胎儿健康。每对染色体如同一个基因密码，隐藏着众多可影响孩子一生的“恶魔”。

　　在不孕不育的临床统计中，生殖专家发现当孕妇出现胎停育、习惯性流产、生育先天患病儿等情况，实际上与染色体遗传病密切相关。

　　那么这隐藏在基因中的密码：【染色体】到底承载了哪些影响未来孩子健康的关键因素呢?

　　试管专家解析：正常人体细胞核内均应有46条染色体，分别来自父母;其中22对为常染色体，1对为性染色体。

　　在人体细胞中，具有遗传性物质的就是-Chromosome(染色体)，由于染色体主宰了生命中的大部分遗传基因，所以当染色体中任意一条或多条出现异常，便会直接影响生命的生长与发育，可以说，染色体是创建新生命组成的遗传密码。

　　遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点,种类大致可分为三类：

　　一、单基因病。

　　单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：

　　1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的亲代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。

　　2.隐性遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。

　　3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。

　　二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。

　　三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生;最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。

　　目前，人们已发现3000多种遗传病。染色体上携带决定人体各种性状的基因有5万多个。如果基因发生变异，便可发生疾病，并能遗传给后代。

　　如果致病基因在性染色体上，则会出现伴性遗传。致病基因在X染色体，即叫X-连锁或X-性连遗传病。由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致病的情况，一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖，故表现不出症状。男性则不同，只有一条X染色体，若其上有致病基因，就没有相应的正常基因可掩盖，因而发病。

　　泰国试管婴儿是否可以完全避免染色体遗传病呢?

　　遗传性疾病日益引起人们的重视，6%一7%的死产或新生儿死亡与染色体异常有关。1%以上是性染色体异常;3%是常染色体三体性(如21三体综合症)。因此染色体异常的胎儿只有少数能活到出生。

　　为了解决这一医疗生育难题，第三代试管婴儿PGS\PGD技术应运而生。

　　泰国试管婴儿三代PGS\PGD基因筛查诊断技术，可针对植入前的囊胚进行全部染色体筛查，并可对274种遗传学疾病做出最准确的诊断，可最大程度实现大龄、基因异常等难孕育家庭生育健康孩子。

　　染色体的筛查是查完整性的，就是看不到隐性疾病吗?

　　泰国试管专家说：不是的，大人的染色体检查要自己去医院做检查，我们会查隐性疾病，如：地中海贫血，因为只有1个隐性基因是不会发病的，必须是夫妻双方同时患有，才会有1/4的几率会传给胎儿。

　　PGS\PGD有何区别?

　　PGS：是对胚胎进行全部染色体的精准筛查。

　　目前有三种操作：NGS(最新的)、ACGS(普遍使用的)、FISH(基本淘汰的)，NGS相对更精准。如：唐氏综合症(发病率：1/600—1/800)，第21对染色体的问题;爱德华综合症(发病率：1/3500-1/8000)，第18对染色体的问题。

　　PGD:可对125种遗传性疾病进行诊断。

　　通过基因突变点进行检测(抽血)，可避免125种遗传性疾病对胎儿的影响，从根本保障胎儿不受到此类遗传性疾病的影响。

　　综上所述，通过泰国试管婴儿PGS\PGD基因筛查诊断技术，可准确判断胚胎的优越程度与胚胎性别，最大程度避免染色体遗传疾病的发生;大幅提高试管婴儿成功率的同时，从根本保障胎儿的健康，确保宝宝出生后不携带遗传疾病，对大龄女性和染色体异常患者起到显著的助孕效果。